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ethyl 2-formyl-5-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)hex-5-enoate | 1008776-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-formyl-5-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)hex-5-enoate
英文别名
Ethyl 2-formyl-5-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)hex-5-enoate
ethyl 2-formyl-5-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)hex-5-enoate化学式
CAS
1008776-01-9
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
IMHFKPBTPMWLJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-formyl-5-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)hex-5-enoate 在 chiral tridentate Schiff base ligand-chromium(III) complex 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以99%的产率得到ethyl (1R,2R)-2-hydroxy-1-(3-methylbut-3-enyl)-4-methylenecyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    对映选择性催化羰基-烯环化反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704439
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2,2-bis(3-methylbut-3-enyl)malonate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到ethyl 2-formyl-5-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)hex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    对映选择性催化羰基-烯环化反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704439
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文献信息

  • Enantioselective Catalytic Carbonyl–Ene Cyclization Reactions
    作者:Melissa L. Grachan、Matthew T. Tudge、Eric. N. Jacobsen
    DOI:10.1002/anie.200704439
    日期:2008.2.8
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