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3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[b]azonin-2(3H)-one | 1311145-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[b]azonin-2(3H)-one
英文别名
3-Ethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-1-benzazonin-2-one
3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[b]azonin-2(3H)-one化学式
CAS
1311145-94-4
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
OPVSFCUTUKGETM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硼三正丁基氢锡 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[b]azonin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    α-氨基甲酰基自由基的高效和区域选择性9-内环化
    摘要:
    随着路易斯酸BF 3 •OEt 2的促进,在室温下,各种N-(hex-5-enyl)-2-iodaalkanamides进行了有效和区域选择性9-内碘原子转移自由基的环化反应。通过用一锅,两步方式用Na 2 CO 3水溶液处理,通过用Bu 3 SnH还原,可以容易地将环化产物转化为相应的氮杂-2-酮,或将其通过Na 2 CO 3水溶液处理而转化为六氢吲哚嗪-3(5 H)-酮。
    DOI:
    10.1021/ol201180g
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