2-phenylureido-4-tert-butylimidazole | 1008130-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylureido-4-tert-butylimidazole
• 英文别名: 1-(5-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylurea
• CAS: 1008130-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: UITIIKCAQUYEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxyamido-4-tert-butylimidazole 在 盐酸 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenylureido-4-tert-butylimidazole
  参考文献：
  名称：

  不依赖于成规异构体的脲咪唑基序—探测构象和互变异构效应对三键结合氢的异二聚体分子识别的工具

  摘要：

  氢键的线性阵列对于“刺激响应”的超分子材料的可逆组装很有用。因此，对于能够以可预测的方式呈现氢键功能的易于合成的基序存在不断的需求，从而出现了高亲和力和高保真度的识别。线性阵列的设计由于具有多种构象和互变异构构型的能力而具有挑战性。在阵列中每增加一个氢键杂原子，可用的互变异构和构象空间就会增加，很难预料到哪里会产生非生产性的构象异构体/互变异构体。本文介绍了有关互补脲基咪唑供体-供体-受体（DDA）阵列的详细研究（1）和酰胺异胞嘧啶供体-受体-受体（DAA）阵列（2）。的具体特征1是两个简并，分子内氢键键合的构象被假定，这两者呈现DDA数组，它是适当的DAA伙伴互补。1D和2D 1 H NMR光谱，等温滴定量热法，和从头结构计算确认1间与相互作用2（ķ一个≈33000 中号-1在CDCl 3中构象异构体无关的方式通过焓驱动）。比较1与己糖胞嘧啶（4）和mid萘啶（3）的结合行为。5）提供了

  DOI：

  10.1002/chem.201102128

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170022150A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A 1 -Y-A 2 -Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Conformer independent heterodimerisation of linear arrays using three hydrogen bonds
  作者：Andrea M. McGhee、Colin Kilner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1039/b712603d

  日期：——

  5-Membered heterocycles are employed to give a conformer independent DDA array of hydrogen bonds, resulting in enhanced binding affinity to a complementary AAD array in comparison to a DDA array employing a 6-membered ring.

  采用 5 元杂环可产生独立于构象的 DDA 氢键阵列，与采用 6 元环的 DDA 阵列相比，可增强与互补 AAD 阵列的结合亲和力。
• Supramolecular Self‐Sorting Networks using Hydrogen‐Bonding Motifs
  作者：Heather M. Coubrough、Stephanie C. C. van der Lubbe、Kristina Hetherington、Aisling Minard、Christopher Pask、Mark J. Howard、Célia Fonseca Guerra、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1002/chem.201804791

  日期：2019.1.14

  objective in supramolecular chemistry is to mimic the transitions between complex self‐sorted systems that represent a hallmark of regulatory function in nature. In this work, a self‐sorting network, comprising linear hydrogen motifs, was created. Selecting six hydrogen‐bonding motifs capable of both high‐fidelity and promiscuous molecular recognition gave rise to a complex self‐sorting system, which

  超分子化学当前的一个目标是模拟复杂的自排序系统之间的转变，这些系统代表了自然界调节功能的标志。在这项工作中，创建了一个包含线性氢基序的自排序网络。选择六个能够进行高保真和混杂分子识别的氢键基序产生了一个复杂的自分类系统，其中包括能够自恋和社会自分类的基序。通过实验和计算检查各个组件之间的相互作用，为级联每个阶段的产物分布提供了基本原理。这一推理通过六个构建块的最多五次连续添加而成立，从而构建了一个仿生网络，其中不同组件的存在或不存在提供了多种独特的途径来实现不同的自排序配置。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301255B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A1-Y-A2-Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： X-A1-Y-A2-Z-L-R (I) 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• Solid-state structures of ureidoimidazoles
  作者：Andrea M. McGhee、Jeffrey P. Plante、Colin A. Kilner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1080/10610278.2010.550289

  日期：2011.6.1

  This work outlines the synthesis and solid-state structures of a series of ureidoimidazole derivatives. The ureidoimidazoles all adopt a common tautomeric configuration and possess remarkably consistent features of supramolecular organisation that are affected by both steric factors and proximal hydrogen-bonding functionality.