N,N’-bis(3,5-bis(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl)formamidine | 1253392-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(3,5-bis(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl)formamidine
• 英文别名: N,N′-bis[3,5-bis(αααα′α′α′-hexafluoro)xylyl]formamidine；N,N'-bis(3,5-trifluoromethylphenyl)formamidine；N,N'-bis(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)formamidine；3,5-(CF3)2C6H3NCHNHC6H3(CF3)2-3,5；N,N'-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanimidamide
• CAS: 1253392-00-5
• 化学式: C₁₇H₈F₁₂N₂
• 分子量: 468.245
• InChiKey: KJRJRMFHIQGRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(3,5-bis(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl)formamidine 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 以17.9 %的产率得到dimolybdenum tetrakis[N,N′-bis[3,5-bis(ααα-trifluoro)tolyl]formamidinate]
  参考文献：
  名称：

  提高二钼转轮配合物的空气稳定性：通过氟取代基进行氧化还原调谐

  摘要：

  四键合二钼桨轮配合物 (Mo 2 PWC) 的光学和电化学特性使其成为结合到功能材料或设备中的理想候选者，但最大的瓶颈之一是它们对大气氧气的稳定性差。通过调整 Mo 2核被氧化的电位，可以提高 Mo 2 PWC 对空气的耐受性。一系列同配 Mo 2已经合成了带有氟化甲脒配体的 PWC，并研究了它们的电化学性质。按照 Hammett 关系，通过控制配体上氟取代基的位置，以可预测的方式调整配合物的氧化电位。通过多核 NMR 光谱对所得复合物的空气稳定性进行的研究表明，随着吸电子配体的增加，对大气氧气的耐受性增加。异配络合物 Mo 2 (D F ArF) 3 (OAc) [其中 D FArF = 3,5-(difluorophenyl)formamidinate] 在固态和氯仿溶液中表现出对氧气的显着耐受性。通过使用易于接近的配体，增强了Mo 2核对氧的稳定性，从而使具有吸电子配体的 Mo 2 PWCs

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02746
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N’-bis(3,5-bis(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  具有桥接取代二苯基甲脒的磷光双金属 C^C* 铂 (ii) 配合物

  摘要：

  双金属 C^C* 铂 (II) 配合物与桥连二苯基甲脒的合成和表征与两种固态结构一起呈现。磷光化合物表现出优异的发射行为，量子产率高达 90%，寿命约为 2 μs。桥配体中的取代模式除了影响结构特性（金属间距离）外，还影响光物理特性。密度泛函理论计算对观察到的效果进行了解释和支持。

  DOI：

  10.1002/chem.202202227

文献信息

• The influence of electron delocalization upon the stability and structure of potential N-heterocyclic carbene precursors with 1,3-diaryl-imidazolidine-4,5-dione skeletons
  作者：Matthew G. Hobbs、Taryn D. Forster、Javier Borau-Garcia、Chrissy J. Knapp、Heikki M. Tuononen、Roland Roesler

  DOI：10.1039/b9nj00771g

  日期：——

  6-dimethylphenyl)-[2,2′]diimidazolidinyl-4,5,4′,5′-tetraone (2b) was formed via the reductive coupling of 1b, while 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dioxoimidazolidin-2-yl acetate (3c) was formed as the result of a metathesis reaction with mercury(II) acetate. Chloride abstraction resulted in the formation of imidazolium-4,5-dione salts (4a–c) that decomposed rapidly, except in the case of the kinetically-stabilized

  靶向具有增强的π受体特征的N杂环卡宾（NHC）N-氟苯基从相应的缩合反应中分离出2-氯-1,3-双（氟苯基）咪唑烷-4,5-二酮（1a–c）取代基甲am 和 草酰氯。这些NHC的正式加合物氯化氢 证明与烷基卤相似的反应活性： 1,3,1'，3'-四（2,6-二甲基苯基）-[2,2']二咪唑啉基-4,5,4'，5'-四酮（2b）是通过1b的还原耦合形成的，而1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二氧杂咪唑啉-2-乙酸乙酸酯（3c）是由于与的复分解反应的结果而形成的。汞（II）乙酸盐。 氯化物 抽象导致形成 咪唑-4,5-二酮迅速分解的盐（4a–c），除非在动力学上稳定1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-4,5-二酮六氟磷酸盐 4c。全部咪唑-4,5-二酮六氟磷酸盐分解为中性2-氟-1,3-双（芳基）咪唑烷-4,5-二酮（盐5A-C ）通过 氟化物抽象。还制备了2-甲氧基-1,3-二（芳基）咪唑烷-4
• Interaction of Ferrocene Moieties Across a Square Pt₄ Unit: Synthesis, Characterization, and Electrochemical Properties of Carboxylate-Bridged Bimetallic Pt₄Fe_<i>n</i> (<i>n</i> = 2, 3, and 4) Complexes
  作者：Shinji Tanaka、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/ic201012m

  日期：2011.11.21

  with the corresponding square Pt4 complexes, which have labile in-plane acetate ligands. The newly prepared Pt4 complexes (6–9) with ferrocene moieties as pendants were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, mass spectroscopy (MS), combustion analyses, and single-crystal X-ray analysis for 6, some of the trans-Pt4Fe28, and the cis-Pt4Fe2 complexes 9. Weak interactions between two

  四种类型的正方形的PT 4络合物带有两个或更多个ferrocenecarboxylate ligands- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）4 ]（6）; [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）3（μ-ArNCHNAr）]，其中ArNCHNAr = Ñ，N' -diarylformamidinate）（7）; 反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4FeCp）2（μ-ArNCHNAr）2 ]（8）；和顺- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）2（κ 4 - ñ 4 -DArBp）2 ]，其中DArBp = 1,3-双（benzamidinato）丙烷（9） -were通过的反应成功地制备了[FeCp（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）]（5）与相应的正方形的PT