7-benzyl-4-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-4H,7H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione | 704894-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-4-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-4H,7H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione
• 英文别名: 7-Benzyl-4-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione；7-benzyl-4-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione
• CAS: 704894-90-6
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 455.898
• InChiKey: UPNOAVCLUKZCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-4-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-4H,7H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-Benzyl-4-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H,7H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [1,4]pyridazinooxazine[3,4-a]tetrahydro isoquinolines

  摘要：

  A series of fused isoquinoline-pyridazinooxazine chimera were prepared in good overall yield from phenethylamide I and 4,5-dichloropyridazin-3-one 2 via Smiles rearrangement and Pictet-Spengler cyclization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.011
• 作为产物：
  描述：

  2H-Pyridazino[4,5-b]-1,4-oxazine-3,8(4H,7H)-dione,4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-benzyl-4-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-4H,7H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [1,4]pyridazinooxazine[3,4-a]tetrahydro isoquinolines

  摘要：

  A series of fused isoquinoline-pyridazinooxazine chimera were prepared in good overall yield from phenethylamide I and 4,5-dichloropyridazin-3-one 2 via Smiles rearrangement and Pictet-Spengler cyclization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.011