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5-Methoxy-3-oxo-pentanoic acid propyl ester | 104629-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-3-oxo-pentanoic acid propyl ester
英文别名
Propyl 5-methoxy-3-oxopentanoate;propyl 5-methoxy-3-oxopentanoate
5-Methoxy-3-oxo-pentanoic acid propyl ester化学式
CAS
104629-87-0
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
ANORNWNGPBBCKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxy-3-oxo-pentanoic acid propyl ester 在 baker's yeast 作用下, 生成 (R)-3-Hydroxy-5-methoxy-pentanoic acid propyl ester 、 (S)-3-Hydroxy-5-methoxy-pentanoic acid propyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过立体控制酵母还原的三功能手性合成器。手性戊烷-1,3,5-三醇衍生物的制备
    摘要:
    描述了容易获得高光学纯度的戊烷-1,3,5-三醇衍生物,在各种天然产物的合成中具有根本重要性的三官能手性合成子,以及面包酵母还原 5-取代 3-氧代戊酸酯的立体控制.
    DOI:
    10.1246/cl.1986.1381
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文献信息

  • Trifunctional Chiral Synthons via Stereocontrolled Yeast Reduction. Preparation of Chiral Pentane-1,3,5-triol Derivatives
    作者:Masahiro Hirama、Takeshi Nakamine、Shô Itô
    DOI:10.1246/cl.1986.1381
    日期:1986.8.5
    Easy access to pentane-1,3,5-triol derivatives of high optical purity, trifunctional chiral synthons of fundamental importance in the synthesis of various natural products is described, as well as the stereocontrol of baker’s yeast reduction of 5-substituted 3-oxopentanoates.
    描述了容易获得高光学纯度的戊烷-1,3,5-三醇衍生物,在各种天然产物的合成中具有根本重要性的三官能手性合成子,以及面包酵母还原 5-取代 3-氧代戊酸酯的立体控制.
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