7-hydroxy-3,7-dimethyloctyl pivalate | 1234196-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxy-3,7-dimethyloctyl pivalate
• 英文别名: (7-Hydroxy-3,7-dimethyloctyl) 2,2-dimethylpropanoate；(7-hydroxy-3,7-dimethyloctyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1234196-19-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: XJFUXGWDZKEUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyloctyl pivalate 在 吡啶 、 potassium bromate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 水 作用下， 以 乙酸甲酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到7-hydroxy-3,7-dimethyloctyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  未活化的叔 C-H 键的钌催化羟基化

  摘要：

  催化 RuCl(3) 和吡啶与 KBrO(3) 作为化学计量氧化剂的组合被证明可以有效地促进未活化的叔 CH 键的羟基化。发现具有不同极性官能团（酯、环氧化物、砜、恶唑烷酮、氨基甲酸酯和氨基磺酸酯）的底物参与该反应，以通常超过 50% 的产率得到醇产品。根据效率、易操作性、底物范围和对叔 CH 中心的选择性判断，该方法似乎与其他 CH 羟基化过程具有竞争力。

  DOI：

  10.1021/ja1046999

文献信息

• An Iron Catalyst for Oxidation of Alkyl CH Bonds Showing Enhanced Selectivity for Methylenic Sites
  作者：Irene Prat、Laura Gómez、Mercè Canta、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1002/chem.201203281

  日期：2013.2.4

  Many are called but few are chosen: A nonheme iron complex catalyzes the oxidation of alkyl CH bonds by using H2O2 as the oxidant, showing an enhanced selectivity for secondary over tertiary CH bonds (see scheme).

  许多被称为但被选择几个：阿非血红素铁络合物催化烷基C的氧化 H键通过使用H 2 ö 2作为氧化剂时，示出了用于增强的选择性二次过叔C  H键（参见方案）。
• Selective oxidation of unactivated C–H bonds by supramolecular control
  作者：Yat-Sing Fung、Siu-Cheong Yan、Man-Kin Wong

  DOI：10.1039/c2ob07069c

  日期：——

  Efficient methods for dioxirane-based selective C–H bond oxidation by supramolecular control in H2O have been developed. With β-cyclodextrin as the supramolecular host, site-selective oxidation of the terminal over the internal tertiary C–H bond of 3,7-dimethyloctyl esters 3a–c was achieved. In addition, β-cyclodextrin selectively enhanced the C–H bond oxidation of cumene in a mixture of cumene and

  超分子控制二环氧乙烷基选择性CH键选择性氧化的有效方法 高氧2已经开发了。以β-环糊精为超分子主体，实现了3,7-二甲基辛基酯3a-c内部叔C-H键末端的位点选择性氧化。此外，β-环糊精选择性地增强了C–H键的氧化枯烯 在...的混合物中 枯烯 和 乙苯 在 高氧2。通过1 H NMR研究，C–H键氧化的选择性可能归因于β-环糊精与底物之间形成的包合物。