2-(4-(pyren-1-yl)phenyl)pyridine | 1259828-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(4-(pyren-1-yl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-[4-(1-pyrenyl)phenyl]pyridine；2-(4-Pyren-1-ylphenyl)pyridine；2-(4-pyren-1-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1259828-89-1
• 化学式: C₂₇H₁₇N
• 分子量: 355.439
• InChiKey: DMAJMYPDONVOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(pyren-1-yl)phenyl)pyridine 、 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  共面 π–π 相互作用加速敏化剂到催化剂的电子转移，实现高性能 CO2 光还原

  摘要：

  阳光驱动的 CO 2还原为碳质燃料可以降低大气中的 CO 2同时集中并提供可再生能源，吸引科学家设计光催化系统以促进这一过程。在这方面，在设计高性能光敏剂和催化剂方面取得了重大进展，并且可以通过在上述两种组分之间安装额外的相互作用来实现进一步的改进，但是，对这种相互作用的设计策略和机理研究仍然具有挑战性。在这里，我们通过在两个分子组分中引入芘基团，构建了光敏剂和催化剂之间分子间 π-π 相互作用的分子模型。1 _H NMR 滴定、荧光猝灭测量、瞬态吸收光谱和量子化学模拟。我们还探索了芘附加铱光敏剂罕见的双重发射行为，其中激发态可以通过co以2.60×10 6 s -1的快速速率将光激发电子传递给芘修饰的钴催化剂。 -面 π-π 相互作用，在 425 nm 处具有 14.3 ± 0.8% 的显着表观量子效率和 98% 的光催化 CO 2转化为 CO 的高选择性。该研究表明，除了传统的光敏剂/

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00073
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)吡啶 、 1-芘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以Ca.70 %的产率得到2-(4-(pyren-1-yl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  共面 π–π 相互作用加速敏化剂到催化剂的电子转移，实现高性能 CO2 光还原

  摘要：

  阳光驱动的 CO 2还原为碳质燃料可以降低大气中的 CO 2同时集中并提供可再生能源，吸引科学家设计光催化系统以促进这一过程。在这方面，在设计高性能光敏剂和催化剂方面取得了重大进展，并且可以通过在上述两种组分之间安装额外的相互作用来实现进一步的改进，但是，对这种相互作用的设计策略和机理研究仍然具有挑战性。在这里，我们通过在两个分子组分中引入芘基团，构建了光敏剂和催化剂之间分子间 π-π 相互作用的分子模型。1 _H NMR 滴定、荧光猝灭测量、瞬态吸收光谱和量子化学模拟。我们还探索了芘附加铱光敏剂罕见的双重发射行为，其中激发态可以通过co以2.60×10 6 s -1的快速速率将光激发电子传递给芘修饰的钴催化剂。 -面 π-π 相互作用，在 425 nm 处具有 14.3 ± 0.8% 的显着表观量子效率和 98% 的光催化 CO 2转化为 CO 的高选择性。该研究表明，除了传统的光敏剂/

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00073

文献信息

• Observation of Room‐Temperature Deep‐Red/Near‐IR Phosphorescence of Pyrene with Cycloplatinated Complexes: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Wenting Wu、Wanhua Wu、Shaomin Ji、Huimin Guo、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1002/ejic.201000488

  日期：2010.10

  showed emission at 528 nm. We found that Pt-2, in which the pyrene moiety is not directly cyclometallated, shows intense pyrene-based phosphorescence, which contrasts with a previous report that direct cyclometallation is necessary for the observation of the phosphorescence of pyrene in cyclometallated complexes. Besides the phosphorescence emission in the deep-red/near-IR range, a fluorescence emission

  观察到更高能量的荧光发射带。因此，这些复合物可以被描述为单发色团多发射材料。在 528 nm 处观察到 Pt-4 的正常 3 MLCT/3 IL 发射。通过 DFT/TDDFT 计算，复合物的 UV/Vis 吸收和磷光发射合理化。理论计算提出了 Pt-1、Pt-2 和 Pt-3 的芘局部 T 1 态 ( 3 IL)，这得到了实验结果的支持。复合物用于发光O 2 传感实验。这些研究将有助于室温磷光材料的开发及其作为发光分子传感或电致发光材料的应用前景。在 528 nm 处观察到 Pt-4 的正常 3 MLCT/3 IL 发射。通过 DFT/TDDFT 计算，复合物的 UV/Vis 吸收和磷光发射合理化。理论计算提出了 Pt-1、Pt-2 和 Pt-3 的芘局部 T 1 态 ( 3 IL)，这得到了实验结果的支持。复合物用于发光O 2 传感实验。这些研究将有助于室温磷光材料的开发及其作为发光分子传感或电致发光材料的应用前景。在
• Co-facial π–π Interaction Expedites Sensitizer-to-Catalyst Electron Transfer for High-Performance CO₂ Photoreduction
  作者：Jia-Wei Wang、Hai-Hua Huang、Ping Wang、Guangjun Yang、Stephan Kupfer、Yanjun Huang、Zizi Li、Zhuofeng Ke、Gangfeng Ouyang

  DOI：10.1021/jacsau.2c00073

  日期：2022.6.27

  photo-excited electron to the pyrene-decorated cobalt catalyst at a fast rate of 2.60 × 106 s–1 via co-facial π–π interaction, enabling a remarkable apparent quantum efficiency of 14.3 ± 0.8% at 425 nm and a high selectivity of 98% for the photocatalytic CO2-to-CO conversion. This research demonstrates non-covalent interaction construction as an effective strategy to achieve rapid CO2 photoreduction besides

  阳光驱动的 CO 2还原为碳质燃料可以降低大气中的 CO 2同时集中并提供可再生能源，吸引科学家设计光催化系统以促进这一过程。在这方面，在设计高性能光敏剂和催化剂方面取得了重大进展，并且可以通过在上述两种组分之间安装额外的相互作用来实现进一步的改进，但是，对这种相互作用的设计策略和机理研究仍然具有挑战性。在这里，我们通过在两个分子组分中引入芘基团，构建了光敏剂和催化剂之间分子间 π-π 相互作用的分子模型。1 _H NMR 滴定、荧光猝灭测量、瞬态吸收光谱和量子化学模拟。我们还探索了芘附加铱光敏剂罕见的双重发射行为，其中激发态可以通过co以2.60×10 6 s -1的快速速率将光激发电子传递给芘修饰的钴催化剂。 -面 π-π 相互作用，在 425 nm 处具有 14.3 ± 0.8% 的显着表观量子效率和 98% 的光催化 CO 2转化为 CO 的高选择性。该研究表明，除了传统的光敏剂/