[4-[2-Tri(propan-2-yl)silylethynyl]cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate | 1352662-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[2-Tri(propan-2-yl)silylethynyl]cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1352662-76-0
• 化学式: C₁₈H₂₉F₃O₃SSi
• 分子量: 410.573
• InChiKey: ZDNNSGBAZGLFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 三异丙基硅基乙炔 在 乙基溴化镁 、 1,2-bis[bis[3,5-di(t-butyl)phenyl]phosphino]benzene 、 FeCl₂(SciOPP) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到[4-[2-Tri(propan-2-yl)silylethynyl]cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用双膦配体和周围的立体本体调节铁催化的Sonogashira型反应中的化学选择性：未活化的烷基卤化物的选择性烷基化

  摘要：

  令人难以置信的庞大：通过使用铁膦络合物1，可以使未活化的烷基卤化物与相应的格利雅试剂进行高度C中心选择性的炔基化反应。伯和仲烷基碘，溴化物和氯化物参与反应，以良好或优异的收率得到取代的炔烃。还证明了顺序环化/交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104125