benzyl N-[benzyl-[1-(2-phenylethynyl)cyclohexyl]amino]carbamate | 1337978-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[benzyl-[1-(2-phenylethynyl)cyclohexyl]amino]carbamate
• CAS: 1337978-88-7
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: QYLHECMXLHSKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[benzyl-[1-(2-phenylethynyl)cyclohexyl]amino]carbamate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到benzyl 1-benzyl-3-phenyl-1,2-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二吡唑烷与炔烃的环加成反应生成3-吡唑啉

  摘要：

  这项工作报告了由金（I）催化剂介导的吡唑啉衍生物的高产率形成。该反应利用了重氮丙啶，在有机方法学中只发现了有限的用途。机理研究表明，金介导的二氮杂环丁烷环的打开，炔烃的插入以及最后的分子内加氢胺化作用提供了这种产物。

  DOI：

  10.1021/ol202452b
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl N-[benzyl-[1-(2-phenylethynyl)cyclohexyl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二吡唑烷与炔烃的环加成反应生成3-吡唑啉

  摘要：

  这项工作报告了由金（I）催化剂介导的吡唑啉衍生物的高产率形成。该反应利用了重氮丙啶，在有机方法学中只发现了有限的用途。机理研究表明，金介导的二氮杂环丁烷环的打开，炔烃的插入以及最后的分子内加氢胺化作用提供了这种产物。

  DOI：

  10.1021/ol202452b

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Formation of 3-Pyrazolines through Cycloaddition of Diaziridine to Alkynes
  作者：David A. Capretto、Chad Brouwer、Catherine B. Poor、Chuan He

  DOI：10.1021/ol202452b

  日期：2011.11.4

  work reports the high-yield formation of pyrazoline derivatives mediated by gold(I) catalysts. The reaction utilizes a diaziridine, which has seen only limited usage in organic methodology. Mechanistic studies suggest a gold-mediated opening of the diazridine ring, alkyne insertion, and finally an intramolecular hydroamination to furnish the product.

  这项工作报告了由金（I）催化剂介导的吡唑啉衍生物的高产率形成。该反应利用了重氮丙啶，在有机方法学中只发现了有限的用途。机理研究表明，金介导的二氮杂环丁烷环的打开，炔烃的插入以及最后的分子内加氢胺化作用提供了这种产物。