1-benzyl-2-carboxybenzyl-1,2-diazaspiro[2,5]octane | 1337978-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-carboxybenzyl-1,2-diazaspiro[2,5]octane
• 英文别名: Benzyl 1-benzyl-1,2-diazaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
• CAS: 1337978-84-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: WOSGUDFEUDMGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-carboxybenzyl-1,2-diazaspiro[2,5]octane 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 benzyl 1-benzyl-3-phenyl-1,2-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二吡唑烷与炔烃的环加成反应生成3-吡唑啉

  摘要：

  这项工作报告了由金（I）催化剂介导的吡唑啉衍生物的高产率形成。该反应利用了重氮丙啶，在有机方法学中只发现了有限的用途。机理研究表明，金介导的二氮杂环丁烷环的打开，炔烃的插入以及最后的分子内加氢胺化作用提供了这种产物。

  DOI：

  10.1021/ol202452b
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 吡啶 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-2-carboxybenzyl-1,2-diazaspiro[2,5]octane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的二吡唑烷与炔烃的环加成反应生成3-吡唑啉

  摘要：

  这项工作报告了由金（I）催化剂介导的吡唑啉衍生物的高产率形成。该反应利用了重氮丙啶，在有机方法学中只发现了有限的用途。机理研究表明，金介导的二氮杂环丁烷环的打开，炔烃的插入以及最后的分子内加氢胺化作用提供了这种产物。

  DOI：

  10.1021/ol202452b