1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentane-1,2-dione | 33810-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpentane-1,2-dione
• CAS: 33810-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: KVZZSTOTAAQYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-oxo-hexanenitrile 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 水 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  β-酮腈经保护-氧化-脱氰-脱保护方案合成1,2-二酮

  摘要：

  通过三步方案从β-酮腈制备了各种1,2-二酮，包括在最后一步用甲氧基胺保护酮，氧化脱氰和微波辅助脱保护。这种方法在脱氰过程中使用分子氧作为氧化剂，提供了一种新颖而有效的途径，可以广泛地使用对称和不对称的1,2-二酮。 β-酮腈-氧气-氧化脱氰-微波-1,2-二酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260156

文献信息

• Recyclable Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides and Organoaluminum Compounds with tert-Butyl Iso­cyanide as CO Equivalent Leading to 1,2-Diketones
  作者：Shengyong You、Mingzhong Cai、Zhiyuan Tu、Jianan Zhan

  DOI：10.1055/s-0040-1720121

  日期：2024.7

  An efficient heterogeneous palladium-catalyzed carbonylative coupling of aryl halides and organoaluminum compounds has been developed using tert-butyl isocyanide as CO equivalent. The carbonylation reaction proceeds smoothly in toluene with KOtBu as a base at 100 °C by using 10 mol% of an SBA-15-anchored bidentate phosphine palladium(0) complex [2P-SBA-15-Pd(0)] as the catalyst and provides a general

  使用叔丁基异氰化物作为CO当量，开发了芳基卤化物和有机铝化合物的高效非均相钯催化羰基化偶联。使用 10 mol% 的 SBA-15 锚定二齿膦钯 (0) 络合物 [2P-SBA-15-]，以 KO t Bu 为碱，在甲苯中于 100 °C 下，羰基化反应顺利进行。 Pd(0)]作为催化剂，为1,2-二酮的组装提供了一种通用且实用的方法，且收率良好。这种多相钯催化剂可以通过简单的离心过程轻松分离和回收，并可重复使用七个以上循环，且催化效率几乎一致。