(1-(methoxymethoxy)-2-propyne-1,1-diyl)dibenzene | 1175560-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(methoxymethoxy)-2-propyne-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: [1-(Methoxymethoxy)-1-phenylprop-2-ynyl]benzene；[1-(methoxymethoxy)-1-phenylprop-2-ynyl]benzene
• CAS: 1175560-09-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: QWLHJYRFAJITKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(methoxymethoxy)-2-propyne-1,1-diyl)dibenzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(3-iodo-1-(methoxymethoxy)-2-propyne-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-碘和1,5-氢迁移的Migration催化环化反应合成2-碘-1H-茚。

  摘要：

  complex络合物通过碘和3-碘炔丙基醚的氢迁移催化了2-碘-1H-茚衍生物的形成。该反应通过在中性条件下用容易获得的前体通过连续的1,2-碘和1,5-氢转移产生1-碘烯基r卡宾物质而进行。还研究了生成的烯基碳烯物质的反应机理和反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02380

文献信息

• Rhodium-catalyzed enantioselective alkynylative cyclization of allenyl aldehydes with terminal alkynes
  作者：Xun-Xiang Guo、Takahiro Sawano、Takahiro Nishimura、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.039

  日期：2010.7

  Asymmetric addition of terminal alkynes to allenyl aldehydes took place in the presence of an acetylacetonate complex [Rh(acac)L*] (L* = binap or segphos) as a catalyst to give indanol derivatives in high yields with high regio- and enantioselectivity. The acetylacetonate (acac) ligand on the rhodium is important for the selective formation of the indanol derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rhenium-Catalyzed Cyclization via 1,2-Iodine and 1,5-Hydrogen Migration for the Synthesis of 2-Iodo-1<i>H</i>-indenes
  作者：Masahito Murai、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02380

  日期：2019.9.6

  A rhenium complex catalyzed the formation of 2-iodo-1H-indene derivatives through iodine and hydrogen migration of 3-iodopropargyl ethers. The reaction proceeded via generation of 1-iodoalkenylrhenium carbene species by sequential 1,2-iodine and 1,5-hydrogen shifts with readily available precursors under neutral conditions. The reaction mechanism and the reactivity of the generated alkenylcarbene species

  complex络合物通过碘和3-碘炔丙基醚的氢迁移催化了2-碘-1H-茚衍生物的形成。该反应通过在中性条件下用容易获得的前体通过连续的1,2-碘和1,5-氢转移产生1-碘烯基r卡宾物质而进行。还研究了生成的烯基碳烯物质的反应机理和反应性。