3-N,5-N-dibutyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide | 1235867-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-N,5-N-dibutyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide
• CAS: 1235867-12-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: SOCNLQJGDDCYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,20,23,26,29-Pentaoxa-3,11-diazatetracyclo[28.2.2.213,16.15,9]heptatriaconta-1(33),5(37),6,8,13,15,30(34),31,35-nonaene-4,10-dione 、 3-N,5-N-dibutyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f
• 作为产物：
  描述：

  N~3~,N~5~-Dibutylpyridine-3,5-dicarboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以54.6%的产率得到3-N,5-N-dibutyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f

文献信息

• Control of the assembly of a cyclic hetero[4]pseudorotaxane from a self-complementary [2]rotaxane
  作者：Adrian Saura-Sanmartin、Tomas Nicolas-Garcia、Aurelia Pastor、David Quiñonero、Mateo Alajarin、Alberto Martinez-Cuezva、Jose Berna

  DOI：10.1039/d3sc00886j

  日期：——

  hetero[4]pseudorotaxane as the main supramolecular structure in solution. Its assembly is the result of a positive cooperativity operating in the hydrogen-bonding-driven assembly of this mechanically interlocked supramolecule, as revealed by computational studies. The increase of the polarity of the solvent allows the disruption of the intercomponent interactions and the disassembly of the hetero[4]pseudorotaxane

  本文报道了双位互锁结构单元的合成及其自组装成环状二聚体。从具有两个识别位点的线开始，进行三组分剪切反应以构建双稳态 [2] 轮烷。随后的 Suzuki 交叉偶联反应允许将第二个环连接到轮烷的环上，从而提供自互补的双位系统。进行 NMR 研究以确定环状杂 [4] 假轮烷作为溶液中的主要超分子结构。正如计算研究所揭示的那样，它的组装是这种机械互锁超分子的氢键驱动组装中正协同作用的结果。溶剂极性的增加可以破坏组分间的相互作用，并将杂 [4] 假轮烷分解为两个互锁单元。环状二聚体的分解也通过 Diels-Alder 反应在线的富马酰胺结合位点上实现，触发缠绕的大环化合物向相邻的甘氨酰甘氨酸基位点的平移运动，并阻止超分子二聚化。二聚体的一种自模板对应物对客体分子的竞争性分子识别也导致杂 [4] 假轮烷的受控分解。触发缠绕的大环化合物向相邻的甘氨酰甘氨酸基位点的平移运动，并阻止超分子二聚化。二聚体的一