(4S,7E,9E,13R)-7,13-dimethyl-17-phenylmethoxyheptadeca-7,9-dien-2-yne-1,4-diol | 1240411-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,7E,9E,13R)-7,13-dimethyl-17-phenylmethoxyheptadeca-7,9-dien-2-yne-1,4-diol
• CAS: 1240411-75-9
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃
• 分子量: 398.586
• InChiKey: WBRAHUBYISNASB-YOLQTLAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7E,9E,13R)-7,13-dimethyl-17-phenylmethoxyheptadeca-7,9-dien-2-yne-1,4-diol 在 Red-Al 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the total synthesis of 2,3-dihydroxytrinervitanes

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder approach to construct the fused AB ring of trinervitane has been demonstrated efficiently. The key intermediate for the Diels-Alder cyclization has been achieved following highly stereoselective Julia-Kocienski olefination, Sharp less epoxidation and Evan's asymmetric alkylation as the key reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.065
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4S,7E,9E,13R)-7,13-dimethyl-17-phenylmethoxyheptadeca-7,9-dien-2-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the total synthesis of 2,3-dihydroxytrinervitanes

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder approach to construct the fused AB ring of trinervitane has been demonstrated efficiently. The key intermediate for the Diels-Alder cyclization has been achieved following highly stereoselective Julia-Kocienski olefination, Sharp less epoxidation and Evan's asymmetric alkylation as the key reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.065