(3R)-3-(methoxycarbonylamino)-5-methylhexanoic acid | 1239965-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-(methoxycarbonylamino)-5-methylhexanoic acid
• CAS: 1239965-80-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: ZSOWUVLPOPSONN-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (3R)-3-(methoxycarbonylamino)-5-methylhexanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用Baeyer-Villiger单加氧酶的区域选择性形成β-氨基酸和β-氨基醇

  摘要：

  向左还是向右？在拜耳-维利格单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应中氧的区域选择性插入不仅可以提供预期的受保护的β-氨基醇，而且还可以用于提供对β-亮氨酸示例性的β-氨基酸的访问（参见方案； PG =保护基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000511
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-(methoxycarbonylamino)-5-methylhexanoate 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 反应 20.0h， 以3.4 mg的产率得到(3R)-3-(methoxycarbonylamino)-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用Baeyer-Villiger单加氧酶的区域选择性形成β-氨基酸和β-氨基醇

  摘要：

  向左还是向右？在拜耳-维利格单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应中氧的区域选择性插入不仅可以提供预期的受保护的β-氨基醇，而且还可以用于提供对β-亮氨酸示例性的β-氨基酸的访问（参见方案； PG =保护基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000511

文献信息

• Exploiting the Regioselectivity of Baeyer-Villiger Monooxygenases for the Formation of β-Amino Acids and β-Amino Alcohols
  作者：Jessica Rehdorf、Marko D. Mihovilovic、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/anie.201000511

  日期：2010.6.14

  To the left or to the right? The regioselective insertion of oxygen in Baeyer–Villiger monooxygenase (BVMO) catalyzed oxidations not only affords the expected protected β‐amino alcohol, but can also be used to provide access to β‐amino acids as exemplified for β‐leucine (see scheme; PG=protecting group).

  向左还是向右？在拜耳-维利格单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应中氧的区域选择性插入不仅可以提供预期的受保护的β-氨基醇，而且还可以用于提供对β-亮氨酸示例性的β-氨基酸的访问（参见方案； PG =保护基）。