4-(3-Chloroanilino)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile | 131364-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-Chloroanilino)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-Chloroanilino)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile；4-(3-chloroanilino)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 131364-65-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClFN₄S
• 分子量: 370.837
• InChiKey: MHEQSOYPKNMHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-6-(4-fluorophenyl)-2-methylthio-4-oxopyrimidine-5-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-Chloroanilino)-6-(4-fluorophenyl)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  化学治疗剂，XVIII：合成作为利什曼原虫杀灭剂的 π 缺陷嘧啶和融合嘧啶

  摘要：

  6-芳基-5-氰基-2-硫尿嘧啶1a-d的合成已经描述了从芳香醛、硫脲和氰基乙酸乙酯的缩合-环化。1a-d 在不同反应条件下与单卤代烷烃和二卤代烷烃烷基化产生 2、3 和 6。1 与 POCl3 的相互作用提供卤代嘧啶 8a、b。用芳香胺对 8 和 3 进行亲核取代分别得到 9a-d 和 7a-d。6 - 氯 - 5 - 硝基 - 3 - 甲基尿嘧啶 (11) 通过硝化 10 与胺进行亲核取代，提供 12。一些被筛选为利什曼原虫的化合物没有表现出任何显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231103