(rac)-tetrahydro-5-(deuteriummethylene)furan-2-one | 1260110-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (rac)-tetrahydro-5-(deuteriummethylene)furan-2-one
• 英文别名: 5-(Deuteriomethylidene)oxolan-2-one；5-(deuteriomethylidene)oxolan-2-one
• CAS: 1260110-87-9
• 化学式: C₅H₆O₂
• 分子量: 99.0935
• InChiKey: SIFBVNDLLGPEKT-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Deuterio-4-pentynoic acid 在 Cu(OAc)(Xantphos) 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 (rac)-tetrahydro-5-(deuteriummethylene)furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  自组装 M12L24 纳米球作为反应容器，促进双核 Cu(i) 催化环化反应†

  摘要：

  大M 12 L 24纳米球的应用使催化剂的预浓缩达到高局部浓度，促进通过双核机制进行的反应。通过详细的机理研究，阐明了铜( I )催化4-戊炔酸环化的机理。反应动力学显示铜具有更高的有序性，表明双铜中间体的形成是反应的关键速率决定步骤。在催化过程中通过反应混合物的 CIS-HRMS 分析进一步鉴定了该中间体。基于机理研究结果，应用了M 12 L 24纳米球，它可以通过氢键结合多达 12 个铜催化剂。纳米球中铜催化剂的这种预组织导致铜的局部浓度较高，从而导致更高的反应速率和周转数，因为双核途径受到青睐。

  DOI：

  10.1039/c8sc03767a

文献信息

• Anticancer platinum complexes as non-innocent compounds for catalysis in aqueous media
  作者：José Alemán、Virginia del Solar、Carmen Navarro-Ranninger

  DOI：10.1039/b917758b

  日期：——

  An efficient cyclization of alkyne-acids to enol-lactones catalyzed by anticancer platinum(II) and platinum(IV) compounds is described. These compounds are not only DNA-binding complexes; they can also catalyze reactions in solvents such as acetone, methanol, water or blood plasma.

  抗癌铂(II)和铂(IV)化合物催化炔酸高效环化生成酚酯，具有高效率。这些化合物不仅是DNA结合的配合物，还能够在乙酮、甲醇、水或血浆等溶剂中催化反应。
• Self-assembled M₁₂L₂₄ nanospheres as a reaction vessel to facilitate a dinuclear Cu(<scp>i</scp>) catalyzed cyclization reaction
  作者：Sergio Gonell、Xavier Caumes、Nicole Orth、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost. N. H. Reek

  DOI：10.1039/c8sc03767a

  日期：——

  The application of large M12L24 nanospheres allows the pre-concentration of catalysts to reach high local concentrations, facilitating reactions that proceed through dinuclear mechanisms. The mechanism of the copper(I)-catalyzed cyclization of 4-pentynoic acid has been elucidated by means of a detailed mechanistic study. The kinetics of the reaction show a higher order in copper, indicating the formation

  大M 12 L 24纳米球的应用使催化剂的预浓缩达到高局部浓度，促进通过双核机制进行的反应。通过详细的机理研究，阐明了铜( I )催化4-戊炔酸环化的机理。反应动力学显示铜具有更高的有序性，表明双铜中间体的形成是反应的关键速率决定步骤。在催化过程中通过反应混合物的 CIS-HRMS 分析进一步鉴定了该中间体。基于机理研究结果，应用了M 12 L 24纳米球，它可以通过氢键结合多达 12 个铜催化剂。纳米球中铜催化剂的这种预组织导致铜的局部浓度较高，从而导致更高的反应速率和周转数，因为双核途径受到青睐。