1,3,5-Trimethyl-2-[[3-[(2,4,6-trimethylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene | 1135617-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-Trimethyl-2-[[3-[(2,4,6-trimethylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene
• CAS: 1135617-02-5
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: OEUYQVMFJVFHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trimethyl-2-[[3-[(2,4,6-trimethylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到{2,6-bis[(mesityloxy)methyl]phenyl}phosphorus dichloride
  参考文献：
  名称：

  含有不同Y，C，Y螯合配体的有机磷化合物的合成。P←N分子内配位的二硒氧代磷烷的晶体结构

  摘要：

  含有不同Y，C，Y螯合配体的L 1-3 Li盐的反应L 1  = 2,6-（t -BuOCH 2）2 C 6 H3-1 ，L 2  = 2,6-（MesOCH 2）据报道具有PCl 3的2 C 6 H3-1和L 3  = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H3-1 。配体L 2,3的存在提供了二氯膦L 2 PCl 2（2）和L的合成在3 PCl 2（3）中，由于环化的结果，配体L 1的使用导致了O→P配位的1-氯-7-（叔丁氧基甲基）-3H-2,1-苯并恶唑的分离（1）二氯膦L 1 PCl 2的型反应。化合物水解1 - 3以及膦的制备L 2 PH 2（7）中，L 3 PH 2（8）中，L 2 PH（SnMe 3）（9）和L 3 PH（SnMe还讨论了3）（10）。N→P配位的存在使得能够分离出N→P配位的二硒代氧膦L 3 PSe 2（11）。化合物1 - 11通过多核NMR谱，E

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.06.008

文献信息

• OCO and NCO chelated derivatives of heavier group 15 elements. Study on possibility of cyclization reaction via intramolecular ether bond cleavage
  作者：Libor Dostál、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Jaroslav Holeček、Frank De Proft

  DOI：10.1039/c1dt10234f

  日期：——

  [2,6-(ROCH(2))(2)C(6)H(3)](-), where R = Me (L(1)), mesityl (L(2)), t-Bu (L(3)) or novel NCO ligand [2-(Me(2)NCH(2))-6-(t-BuOCH(2))C(6)H(3)](-) was studied. The reaction of L(4)Li with PCl(3) resulted in isolation of [2-(OCH(2))-6-(Me(2)NCH(2))C(6)H(3)]PCl (1) as a result of intramolecular ether bond cleavage and elimination of t-BuCl. The conversion between the organolithium compounds L(1,2,4)Li and

  一组四个夹钳配体，即OCO型配体L（1-3）[2,6-（ROCH（2））（2）C（6）H（3）]（-），其中R = Me（ L（1）），mesityl（L（2）），t-Bu（L（3））或新型NCO配体[2-（Me（2）NCH（2））-6-（t-BuOCH（2） ）C（6）H（3）]（-）进行了研究。L（4）Li与PC1（3）的反应导致分离出[2-（OCH（2））-6-（Me（2）NCH（2））C（6）H（3）] PC1（ 1）由于分子内醚键的裂解和t-BuCl的消除。有机锂化合物L（1,2,4）Li和AsCl（3）之间的转化导致所需的氯化物，即（L（1））（2）AsCl（2），L（2）AsCl（2）（ 3），L（4）AsCl（2）（5），但使用L（3）Li化合物进行类似反应得到[2-（OCH（2））-6-（t-BuOCH（2））C（ 6）H（3）] AsCl（4）作为分子内环化的结果。通过