tert-butyl 2-(aminocarbonyl)-6-bromofuro[3,2-b]pyridin-3-yl(3-chlorobenzyl)carbamate | 1236062-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(aminocarbonyl)-6-bromofuro[3,2-b]pyridin-3-yl(3-chlorobenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-bromo-2-carbamoylfuro[3,2-b]pyridin-3-yl)-N-[(3-chlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1236062-39-7
• 化学式: C₂₀H₁₉BrClN₃O₄
• 分子量: 480.746
• InChiKey: AGAFEWKDIXBEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(aminocarbonyl)-6-bromofuro[3,2-b]pyridin-3-yl(3-chlorobenzyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到6-bromo-3-[(3-chlorobenzyl)amino]furo[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to functionalized 3-amino-6-bromofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxamides

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-amino-6-bromofuro[3.2-b]pyridine-2-carboxamides is described via the formation of 3-amino-6-bromofuro[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile. Functionalization of the amino group at position 3 of the heterocycle will be discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.071
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-2-cyanofuro[3,2-b]pyridin-3-yl(3-chlorobenzyl)carbamate 在 过氧化脲素 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 2-(aminocarbonyl)-6-bromofuro[3,2-b]pyridin-3-yl(3-chlorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to functionalized 3-amino-6-bromofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxamides

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-amino-6-bromofuro[3.2-b]pyridine-2-carboxamides is described via the formation of 3-amino-6-bromofuro[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile. Functionalization of the amino group at position 3 of the heterocycle will be discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.071

文献信息

• A convenient route to functionalized 3-amino-6-bromofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxamides
  作者：Anne Bretéché、Pascal Marchand、Marie-Renée Nourrisson、Guillaume De Nanteuil、Muriel Duflos

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.071

  日期：2010.6

  An efficient synthesis of 3-amino-6-bromofuro[3.2-b]pyridine-2-carboxamides is described via the formation of 3-amino-6-bromofuro[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile. Functionalization of the amino group at position 3 of the heterocycle will be discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.