2-(benzylthio)-7-tert-butylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1208231-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-7-tert-butylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-7-tert-butyl-8H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1208231-63-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃OS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: ZVAPWNHNUWENRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 6-amino-5-phenyl-2-sulfanyl-1H-pyrimidin-4-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(benzylthio)-7-tert-butylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Substituted 2-(Benzylthio)imidazo[1,2a]pyrimidin-5-ones

  摘要：

  A microwave-assisted solid-phase synthesis of 2-(benzylthio)imidazo[1,2a]pyrimidin-5-ones has been developed. Using microwave irradiation, the reaction time was significantly reduced from a few days to 80 min. A representative set of 10 2-(benzylthio)-6.7-substituted-imidazo[1,2a]pyrimidin-5-ones was prepared. These compounds Were subsequently N-alkylated and formylated in good yields.

  DOI：

  10.1021/cc900176x