N-(2-bromonaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1197916-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromonaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1197916-05-4
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 376.274
• InChiKey: DJFRIDLXSAKVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromonaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到9-methyl-5H-benzo[e]naphtho[1,2-c][1,2]thiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内环化反应合成多环阿魏酸

  摘要：

  从实用的磺酰胺，1-萘胺和2-卤代苄基溴合成新的苏丹草的实用且高产的方法已有报道。通过钯催化的，无配体的分子内环化反应，已经制备了各种三环，四环和五环的阿马甜。还描述了反应途径的详细机理研究。 环化-乙酸钯-磺酰胺-舒马酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216888
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-溴萘 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-(2-bromonaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内环化反应合成多环阿魏酸

  摘要：

  从实用的磺酰胺，1-萘胺和2-卤代苄基溴合成新的苏丹草的实用且高产的方法已有报道。通过钯催化的，无配体的分子内环化反应，已经制备了各种三环，四环和五环的阿马甜。还描述了反应途径的详细机理研究。 环化-乙酸钯-磺酰胺-舒马酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216888

文献信息

• Synthesis of Polycyclic Sultams by Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization
  作者：K. Majumdar、Shovan Mondal、Nirupam De

  DOI：10.1055/s-0029-1216888

  日期：2009.9

  1-naphthylamine, and 2-halobenzyl bromides is reported. A variety of tricyclic, tetracyclic, and pentacyclic sultams have been prepared via palladium-catalyzed, ligand-free intramolecular cyclization. Detailed mechanistic studies of the reaction pathway are also described. cyclization - palladium acetate - sulfonamides - sultams

  从实用的磺酰胺，1-萘胺和2-卤代苄基溴合成新的苏丹草的实用且高产的方法已有报道。通过钯催化的，无配体的分子内环化反应，已经制备了各种三环，四环和五环的阿马甜。还描述了反应途径的详细机理研究。 环化-乙酸钯-磺酰胺-舒马酸