tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[1-(prop-2-enylamino)prop-2-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1192545-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[1-(prop-2-enylamino)prop-2-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1192545-86-0
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 296.41
• InChiKey: QUGPLTMUFPAQSU-ABLWVSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[1-(prop-2-enylamino)prop-2-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (4R)-4-[1-[acetyl(prop-2-enyl)amino]prop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new and general route to 2-pyrrolylglycine, 2-pyrrolylalanine and homo-2-pyrrolylalanine derivatives

  摘要：

  A general route to alpha-, beta- and gamma-pyrrole-branched alpha-amino acid derivatives has been developed, which featured a one-pot ring-closing metathesis and aromatization reaction as the key step. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.021
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-(prop-2-enyliminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 乙烯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[1-(prop-2-enylamino)prop-2-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new and general route to 2-pyrrolylglycine, 2-pyrrolylalanine and homo-2-pyrrolylalanine derivatives

  摘要：

  A general route to alpha-, beta- and gamma-pyrrole-branched alpha-amino acid derivatives has been developed, which featured a one-pot ring-closing metathesis and aromatization reaction as the key step. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.021

文献信息

• A new and general route to 2-pyrrolylglycine, 2-pyrrolylalanine and homo-2-pyrrolylalanine derivatives
  作者：Kaushik Sarkar、Sovan K. Singha、Shital K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.06.021

  日期：2009.8

  A general route to alpha-, beta- and gamma-pyrrole-branched alpha-amino acid derivatives has been developed, which featured a one-pot ring-closing metathesis and aromatization reaction as the key step. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.