1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline | 2230701-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
• CAS: 2230701-73-0
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₂
• 分子量: 269.151
• InChiKey: XECGMDQWEWRPJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline 、 tert-butyl 6-bromo-8-methoxy-spiro[4H-1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到tert-butyl 8-methoxy-6-(1-methyl-6-isoquinolyl)spiro[4H-1,3-benzodioxine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE

  摘要：

  本文所述的是根据式I的螺哌啶化合物，它们已显示出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述螺哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述的一种或多种化合物或药物制剂来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述螺哌啶化合物及其在那些合成中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2018112204A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-methylisoquinoline 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE

  摘要：

  本文所述的是根据式I的螺哌啶化合物，它们已显示出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述螺哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述的一种或多种化合物或药物制剂来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述螺哌啶化合物及其在那些合成中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2018112204A1