ethyl 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1078156-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-(3-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1078156-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: QSWQSZYRIOMFCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 5,6-dihydrophenanthridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到ethyl 6-(3-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过2-羟基嘧啶的有机催化转移氢化反应，对映选择性合成3,4-Dihydropyrimidin-2（1 H）-ones。

  摘要：

  以Hantzsch酯或二氢菲啶为氢源，成功地实现了2-羟基嘧啶的手性磷酸催化转移氢化，为手性3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-one（DHPMs）提供了优异的收率和对映体选择性。 ≤99％。值得注意的是，可以通过高度化学选择性的转移氢化来制备具有烷基立体生成中心的新型手性DHPM。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03128
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯苯基)-6-甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Light-induced Free Radical Oxidation of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines

  摘要：

  一系列4-取代的5-乙酰基和5-羧乙酯基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶在紫外辐射下在有或无苯甲酰过氧化物存在下被氧化。杂环环上4-和5-位置的取代基的性质影响光氧化的速率，这些化合物在有苯甲酰过氧化物存在下的照射显著减少了反应时间。在速率决定步骤中，苯甲酰氧自由基去除4-H形成三氢嘧啶基自由基中间体。这种苄基和烯丙基自由基中间体的稳定性受到苯基团上附加取代基的性质和位置的影响，该苯基团位于C-4。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0313

文献信息

• 一种氧化脱氢芳构化制备2-嘧啶酮衍生物的方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN111825622A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供一种制备2‑嘧啶酮衍生物的方法，以醛、尿素、乙酰乙酸乙酯和催化剂金属氯化物加热反应，得到3,4二氢嘧啶酮衍生物，然后依次加入N‑羟基丁二酰亚胺(NHS)和Ni(OAc)2，在合适的溶剂中氧化脱氢芳构化得到2‑嘧啶酮衍生物。本发明制备方法具有对环境友好、原料简单易得、底物普适性好、后处理工艺简便、收率较高，适合工业化生产。
• Klingebiel, Uwe; Matthes, Christoph; Ringe, Arne, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 5, p. 532 - 540
  作者：Klingebiel, Uwe、Matthes, Christoph、Ringe, Arne、Magull, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical oxidation of 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxopyrimidines
  作者：Hamid Reza Memarian、Nazanin Jafarpour、Asadallah Farhadi

  DOI：10.1007/s00706-011-0573-8

  日期：2012.2

  Free-radical oxidation of 4-substituted 5-acetyl- and 5-carboethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxopyrimidines using benzoyl peroxide under thermal conditions has been investigated to elucidate the effects of the nature of the substituents in the 4- and 5-positions on the rate of reaction. Whereas the presence of the acetyl group instead of the carboethoxy group in position 5 decreases the rate of oxidation, the nature of the additional substituent (electron-releasing or electron-withdrawing group) and also its location on the phenyl ring attached to C-4 of the tetrahydropyrimidinone ring effectively influence the rate of reaction. The latter observation supports the proposal that the removal of the 4-hydrogen on the heterocyclic ring occurs in the rate-determining step.
• Light-induced dehydrogenation of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Hamid Reza Memarian、Asadollah Farhadi

  DOI：10.1007/s00706-009-0156-0

  日期：2009.10

  UV light irradiation of Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones in chloroform in an argon atmosphere leads to dehydrogenation of these compounds to their corresponding pyrimidin-2(1H)-ones in excellent yields. Irradiation in the same solvent under an oxygen atmosphere generates, in addition, various hitherto unidentified products. A light-induced electron transfer from the substrate to the solvent is proposed as the initial event, supported by the detection of dichloromethane and hydrogen chloride in the photolysate.