ethyl 2-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiazol-5-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate | 1003322-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiazol-5-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-(1,3-thiazol-5-yl)pyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1003322-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O₄S
• 分子量: 375.38
• InChiKey: RVHPGNOAULPXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiazol-5-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823