(R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-isopropyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide | 1217343-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-isopropyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide
• 英文别名: (4R)-3-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-4-propan-2-yloxathiazolidine 2,2-dioxide
• CAS: 1217343-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₅S
• 分子量: 378.244
• InChiKey: AHGFNZMLMSOBGZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-isopropyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(R)-2-(1,1-dioxo-1,3-dihydro-5,7-dioxa-1λ(6)-thia-2-aza-s-indacen-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环状氨基磺酸盐作为媒介物，通过异常的S（O）2 -O键裂解合成多取代的苯并磺酰胺

  摘要：

  1,2-环氨基磺酸盐经历新的，有效的和区域特异性的分子内亲核裂解，并被芳基化的物质提供一个进入聚，对映体和对映体纯的N-取代的苯并阿舒坦的入口。

  DOI：

  10.1021/ol100288k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-isopropyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2-oxide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.91 g的产率得到(R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-isopropyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状氨基磺酸盐作为媒介物，通过异常的S（O）2 -O键裂解合成多取代的苯并磺酰胺

  摘要：

  1,2-环氨基磺酸盐经历新的，有效的和区域特异性的分子内亲核裂解，并被芳基化的物质提供一个进入聚，对映体和对映体纯的N-取代的苯并阿舒坦的入口。

  DOI：

  10.1021/ol100288k