2-(cyclopenta-2,4-dienylidene)-1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluorene] | 876726-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(cyclopenta-2,4-dienylidene)-1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluorene]
• 英文别名: 2'-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenespiro[2,3,4,9-tetrahydrofluorene-1,1'-cyclobutane]；2'-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenespiro[2,3,4,9-tetrahydrofluorene-1,1'-cyclobutane]
• CAS: 876726-08-8
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: QORXLCCWWUQQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopenta-2,4-dienylidene)-1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluorene] 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  一个的立体选择性合成柄在一个螺环骨架-zirconocene

  摘要：

  描述了用于制备刚性C 2-桥联的锆茂催化剂体系的方法，其中C 2-桥嵌在螺烷支架中。由3，4-二氢-2 H-芴-1（9 H）-one制备配体。最初，氧代基团被转化为螺环丁酮功能。进一步转化为富勒烯，随后进行区域和立体选择性饱和，以提供配体顺式-2-（环戊二烯基）-1'，2'，3'，4'-四氢-9 H-螺[环丁烷-1,1 ' -芴]。将配体二锂化，并用四氯化锆反应，得到相应的（η 5 -环戊二烯基） -螺[环丁烷-1,1' - （η 5-芴基）]二氯化锆配合物。通过晶体X射线分析已确定二氯化锆的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.049
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluoren-1-one 在 四氢吡咯 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(cyclopenta-2,4-dienylidene)-1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  一个的立体选择性合成柄在一个螺环骨架-zirconocene

  摘要：

  描述了用于制备刚性C 2-桥联的锆茂催化剂体系的方法，其中C 2-桥嵌在螺烷支架中。由3，4-二氢-2 H-芴-1（9 H）-one制备配体。最初，氧代基团被转化为螺环丁酮功能。进一步转化为富勒烯，随后进行区域和立体选择性饱和，以提供配体顺式-2-（环戊二烯基）-1'，2'，3'，4'-四氢-9 H-螺[环丁烷-1,1 ' -芴]。将配体二锂化，并用四氯化锆反应，得到相应的（η 5 -环戊二烯基） -螺[环丁烷-1,1' - （η 5-芴基）]二氯化锆配合物。通过晶体X射线分析已确定二氯化锆的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.049

文献信息

• Stereoselective synthesis of an ansa-zirconocene in a spirane scaffold
  作者：Geir Langli、Christian Rømming、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.049

  日期：2006.1

  Methodology is described for the preparation of a rigid C2-bridged zirconocene catalyst system where the C2-bridge is embedded in a spirane scaffold. The ligand was prepared from 3,4-dihydro-2H-fluoren-1(9H)-one. Initially, the oxo group was converted into a spirocyclobutanone function. Further conversion to a fulvene was followed by regio- and stereoselective saturation to provide the ligand cis-

  描述了用于制备刚性C 2-桥联的锆茂催化剂体系的方法，其中C 2-桥嵌在螺烷支架中。由3，4-二氢-2 H-芴-1（9 H）-one制备配体。最初，氧代基团被转化为螺环丁酮功能。进一步转化为富勒烯，随后进行区域和立体选择性饱和，以提供配体顺式-2-（环戊二烯基）-1'，2'，3'，4'-四氢-9 H-螺[环丁烷-1,1 ' -芴]。将配体二锂化，并用四氯化锆反应，得到相应的（η 5 -环戊二烯基） -螺[环丁烷-1,1' - （η 5-芴基）]二氯化锆配合物。通过晶体X射线分析已确定二氯化锆的结构。