3,7,11-tribenzyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene | 102363-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7,11-tribenzyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 3,7,11-Tribenzyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene；3,7,11-tribenzyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 102363-21-3
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄
• 分子量: 504.718
• InChiKey: MJMGCMMMSXKPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(ClO4)2*6Dimethylsulfoxyd 、 3,7,11-tribenzyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(3,7,11-tribenzyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo{11.3.1}heptadeca-1(17),13,15-triene)(dimethylsulphoxide)nickel(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的四氮杂大环的合成：3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1），其3,11-二苄基（ L 2）和3,7,11-三苄基（L 3）衍生物及其镍（II），铜（II）和锌（II）配合物：L 2 ·HCL和[Ni（L 2）的晶体结构Cl] ClO 4 ·H 2 O

  摘要：

  三个含吡啶的14元环四氮杂大环化合物3,7,11,17-四氮杂双环-[11.3.l] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1），其3制备并表征了1,11-二苄基（L 2）和3,7,11-三苄基（L 3）衍生物及其与Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+的金属配合物。通过X射线晶体学已经确定了[Ni（L 2）Cl] ClO 4 ·H 2 O的结构。Ni 2+离子配位近似为方形锥体，大环围绕由两个N–CH 2定义的轴折叠Ph基团，仲胺基团配位在方形金字塔的顶点，以及基面中的氯离子以及其他三个N供体原子（Cl –在吡啶N原子的反位）。还报道了L 2 ·HCl的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9870000889
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,7,11-tribenzyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  一种具有单侧链臂的四氮杂大环配体合成的新途径，包括带有侧链配位吡啶基的五齿五杂氮杂大环

  摘要：

  描述了一种新的合成四氮杂大环的途径，该四氮杂双环用可与居中放置的金属离子配位的悬臂官能化。报道了带有侧基吡啶基的大环的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c39850001731

文献信息

• Synthesis of pyridine-containing tetra-aza macrocycles: 3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene (L¹), its 3,11-dibenzyl (L²) and 3,7,11-tribenzyl (L³) derivatives, and their nickel(<scp>II</scp>), copper(<scp>II</scp>), and zinc(<scp>II</scp>) complexes: crystal structures of L²·HCL and [Ni(L²)Cl]ClO₄·H₂O
  作者：Nathaniel W. Alcock、Karappulli P. Balakrishnan、Peter Moore、Graham A. Pike

  DOI：10.1039/dt9870000889

  日期：——

  Three pyridine-containing 14-membered-ring tetra-aza macrocycles, 3,7,11,17-tetra-azabicyclo-[11.3.l]heptadeca-1(17),13,15-triene (L1), its 3,11-dibenzyl (L2) and 3,7,11-tribenzyl (L3) derivatives, and their metal complexes with Ni2+, Cu2+, and Zn2+ have been prepared and characterised. The structure of [Ni(L2)Cl] ClO4·H2O has been established by X-ray crystallography. The Ni2+ ion co-ordination is

  三个含吡啶的14元环四氮杂大环化合物3,7,11,17-四氮杂双环-[11.3.l] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1），其3制备并表征了1,11-二苄基（L 2）和3,7,11-三苄基（L 3）衍生物及其与Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+的金属配合物。通过X射线晶体学已经确定了[Ni（L 2）Cl] ClO 4 ·H 2 O的结构。Ni 2+离子配位近似为方形锥体，大环围绕由两个N–CH 2定义的轴折叠Ph基团，仲胺基团配位在方形金字塔的顶点，以及基面中的氯离子以及其他三个N供体原子（Cl –在吡啶N原子的反位）。还报道了L 2 ·HCl的晶体结构。
• A new route to the synthesis of tetra-azamacrocyclic ligands with a single pendant-arm, including a quinquedentate penta-azamacrocycle with a pendant co-ordinating pyridyl group
  作者：Nathaniel W. Alcock、Karappulli P. Balakrishnan、Peter Moore

  DOI：10.1039/c39850001731

  日期：——

  A new route is described for the synthesis of tetra-azamacrocycles functionalised with a pendant-arm which can co-ordinate to a centrally placed metal ion; the first example of a macrocycle with a pendant pyridyl group is reported.

  描述了一种新的合成四氮杂大环的途径，该四氮杂双环用可与居中放置的金属离子配位的悬臂官能化。报道了带有侧基吡啶基的大环的第一个例子。