(E)-4-[1-(1-Phenyl-ethylamino)-eth-(Z)-ylidene]-pent-2-enedioic acid dimethyl ester | 374559-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-[1-(1-Phenyl-ethylamino)-eth-(Z)-ylidene]-pent-2-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (E,4Z)-4-[1-(1-phenylethylamino)ethylidene]pent-2-enedioate
• CAS: 374559-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: RKXSEEVYYYEYKI-JXIMYUQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[1-(1-Phenyl-ethylamino)-eth-(Z)-ylidene]-pent-2-enedioic acid dimethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 dimethyl 5-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Flexible Access to Polysubstituted Pyrroles

  摘要：

  从伯胺 1 开始，通过两到三个步骤就可以非常高效地合成一系列多代吡咯 3。这一过程的关键步骤是 δ-enaminoesters 2 的溴环化反应。反应的化学选择性取决于溶剂的性质。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16790
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (E)-4-[1-(1-Phenyl-ethylamino)-eth-(Z)-ylidene]-pent-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Flexible Access to Polysubstituted Pyrroles

  摘要：

  从伯胺 1 开始，通过两到三个步骤就可以非常高效地合成一系列多代吡咯 3。这一过程的关键步骤是 δ-enaminoesters 2 的溴环化反应。反应的化学选择性取决于溶剂的性质。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16790

文献信息

• Agami, Claude; Dechoux, Luc; Hamon, Louis, Synthesis, <hi>2003</hi>, # 6, p. 859 - 862
  作者：Agami, Claude、Dechoux, Luc、Hamon, Louis、Hebbe, Severine

  DOI：——

  日期：——