Cyclo-L-cystin | 36703-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclo-L-cystin
• 英文别名: (1R,6R)-3,4-dithia-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione
• CAS: 36703-44-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 204.274
• InChiKey: UGQDRKXXFLEQNT-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(acetylamino-methyl)-N-[S-(acetylamino-methyl)-N-tert-butoxycarbonyl-L-cysteinyl]-L-cysteine methyl ester 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cyclo-L-cystin
  参考文献：
  名称：

  Cystinpeptide aus (S-Acetamidomethyl-cystein)-peptiden durch Oxydation mit Jod: Die synthese voncyclo-L-cystin

  摘要：

  AbstractThe conversion of S‐acetamidomethyl cysteine peptides to by a reaction with iodine is described. The method is applied in the synthesis of the hitherto unknown cyclo‐L‐cystine. The structure of this compound was confirmed by molecular weight determination, NMR. and mass spectroscopy.

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540319

文献信息

• Cystinpeptide aus (S-Acetamidomethyl-cystein)-peptiden durch Oxydation mit Jod: Die synthese voncyclo-L-cystin
  作者：B. Kamber

  DOI：10.1002/hlca.19710540319

  日期：1971.4.20

  AbstractThe conversion of S‐acetamidomethyl cysteine peptides to by a reaction with iodine is described. The method is applied in the synthesis of the hitherto unknown cyclo‐L‐cystine. The structure of this compound was confirmed by molecular weight determination, NMR. and mass spectroscopy.