4-Brom-2-hydroxy-5-methylbenzophenon | 6723-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-2-hydroxy-5-methylbenzophenon
• 英文别名: (4-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)phenyl-methanone；(4-Bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-phenylmethanone；(4-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 6723-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: DTNWYAYPDAJOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-2-hydroxy-5-methylbenzophenon 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601
• 作为产物：
  描述：

  6-Brom-5-methyl-2,3-diphenyl-cumaron 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-Brom-2-hydroxy-5-methylbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601