6-Brom-5-methyl-2,3-diphenyl-cumaron | 214072-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-Brom-5-methyl-2,3-diphenyl-cumaron
• 英文别名: 6-Bromo-5-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran；6-bromo-5-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran
• CAS: 214072-28-3
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: VJTXAPKZXBTCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-5-methyl-2,3-diphenyl-cumaron 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-Brom-2-hydroxy-5-methylbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯酚 、 二苯基乙炔 在 六氟磷酸银 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 十二烷基三甲基氯化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N-乙酰苯胺 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Brom-5-methyl-2,3-diphenyl-cumaron 、
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的苯酚和未活化内部炔烃的氧化沉环 合成苯并呋喃†

  摘要：

  据报道，苯酚和未活化的内部炔烃通过铜介导的氧化环化反应制得苯并呋喃衍生物的第一个例子。成功地使用了各种酚和未活化的内部炔烃。机理研究揭示了通过可逆的亲电子碳载量使炔烃与苯酚环化的新策略。苯酚 然后进行炔烃插入和环化。

  DOI：

  10.1039/c3sc51489g