FVQWLMNT | 32204-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: FVQWLMNT
• 英文别名: Glucagon (22-29)；(2S,3R)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 32204-93-6
• 化学式: C₄₉H₇₁N₁₁O₁₂S
• 分子量: 1038.24
• InChiKey: LVQQVEMUTJAYBS-NYXLNAOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  415
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FVQWLMNT 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在由 N-亚硝基色氨酸残基生成的缺氢自由基肽中观察到的断裂化学

  摘要：

  摘要 N-亚硝化反应已被用于在几种肽中色氨酸的吲哚氮上添加一个 NO 基团。这些肽可以进行电喷雾，然后进行碰撞诱导解离 (CID)。CID 能量的输入导致不稳定的氮 - 氮单键的均裂，导致 NO 基团的去除和缺氢肽自由基的产生。这种 N-亚硝化反应是一种在气相中产生肽自由基的简单方法。在这里，我们检查了几种 N-亚硝基肽的 CID 特征，并给出了解释观察到的化学反应的机制。特别是，色氨酸侧链丢失通常是一个丰富的碎片通道。有趣的是，对于具有 C 端色氨酸残基的肽，N-NO 键的解离伴随着 CO 2 损失发生。新生自由基的位置是这两种解离途径的重要因素。观察到其他碎片通道通过自由基或质子催化途径发生，具体取决于可用质子的迁移率。还进行了理论计算以研究所提出机制的能量学。

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2010.05.012