N-(6-aminohexyl)-4-sulfamoylbenzamide | 221222-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-4-sulfamoylbenzamide
• CAS: 221222-51-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 299.394
• InChiKey: KXXDTBPEVIERIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2'-bipyridine)(4'-methyl-[2,2'-bipyridine]-4-carboxylic acid)ruthenium(II) bis(hexafluorophosphate) 、 N-(6-aminohexyl)-4-sulfamoylbenzamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到bis(2,2'-bipyridine)(4'-methyl-N-(6-(4-sulfamoylbenzamido)hexyl)-[2,2'-bipyridine]-4-carboxamide)ruthenium(II) bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  基于局部单电子转移催化的配体定向选择性蛋白质修饰

  摘要：

  结合到蛋白质配体上的光催化剂（[Ru（bpy）3 ] 2+）对于标题方法是必不可少的。来自催化剂的局部单电子转移导致酪氨酰自由基的形成。N'-乙酰基-N，N-二甲基-1,4-苯二胺被用作酪氨酰自由基捕获剂，并被用于自由基加成，以提供目标蛋白的选择性修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201303831
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (6-(4-sulfamoylbenzamido)hexyl)carbamate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(6-aminohexyl)-4-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  双磷酸化的6-磷酸甘露糖磷酸N-聚糖的化学合成及其与人碳酸酐酶II的便捷单结合，用于体内荧光成像

  摘要：

  红发随手：第一化学合成一个全面阐述bisphosphorylated三触角M6P的N-聚糖是通过一个高效的后期磷酸化战略实现。成功构建了一个基于人类碳酸酐酶II的荧光标记新糖蛋白平台，以便通过共聚焦荧光成像在基于细胞的测定中评估M6P N聚糖指导的蛋白内在化过程。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000785