2-Amino-4-furan-2-yl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbothioic acid amide | 158833-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-furan-2-yl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbothioic acid amide
• 英文别名: 2-amino-4-(furan-2-yl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbothioamide
• CAS: 158833-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 340.359
• InChiKey: XMVSCFDXGSPBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-Amino-4-furan-2-yl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbothioic acid amide 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到2-Cyano-3-furan-2-yl-3-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-thiopropionamide; compound with morpholine
  参考文献：
  名称：

  Goncharenko, M. P.; Sharanin, Yu. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.2, p. 1218 - 1229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 (E)-3-(2-furyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-Amino-4-furan-2-yl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Abdel Hafiz; Hussein; Mahmoud, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 12, p. 1568 - 1572

  摘要：

  DOI：