tert-butyl 3-(4-ethynyl-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate | 2098140-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-ethynyl-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-ethynylpyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 2098140-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: AEWFIEXPPDMJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-ethynyl-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(3-(4-((3-benzyl-9-methyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepin-2-yl)ethynyl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-1-yl)-2-(1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Precise Conformational Control Yielding Highly Potent and Exceptionally Selective BRD4 Degraders with Strong Antitumor Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00520
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔吡唑 、 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以734 mg的产率得到tert-butyl 3-(4-ethynyl-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  The present invention provides novel aminopyridine compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof which exhibit inhibition activity against certain mutated forms of EGFR.

  公开号：

  WO2023027518A1