ethyl 3-oxo-2-allylthiane-1-oxide-2-carboxylate | 131327-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-allylthiane-1-oxide-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,3-dioxo-2-prop-2-enylthiane-2-carboxylate；ethyl 1,3-dioxo-2-prop-2-enylthiane-2-carboxylate
• CAS: 131327-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: KVJLWHQOTVMVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-allyl-3-oxothiane-2-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到ethyl 3-oxo-2-allylthiane-1-oxide-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素介导的环化。第6部分。环亚砜基鎓盐的合成

  摘要：

  用乙酸铑（11）处理重氮亚砜可得到稳定的五元和六元环状sulph基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96018-1

文献信息

• Rhodium carbenoid mediated cyclisations. Part 6. Synthesis of cyclic sulphoxonium ylides
  作者：Christopher J Moody、Roger J. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96018-1

  日期：1990.1

  Treatment of diazo sulphoxides with rhodium(11) acetate gives stable five- and six- membered cyclic sulphoxonium ylides.

  用乙酸铑（11）处理重氮亚砜可得到稳定的五元和六元环状sulph基。