tert-butyl 3,3-bis(bromomethyl)azetidine-1-carboxylate | 2098131-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3,3-bis(bromomethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 2098131-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₇Br₂NO₂
• 分子量: 343.058
• InChiKey: PTPMUVBEPVNPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-bis(bromomethyl)azetidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过钛环丁烷的卤化获得 3-氮杂环丁烷

  摘要：

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301527
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₇NO₂Ti 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到tert-butyl 3,3-bis(bromomethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钛环丁烷的卤化获得 3-氮杂环丁烷

  摘要：

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301527

文献信息

• [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ÉMOPAMILE (EBP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023164063A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of EBP and in the treatment of a variety of EBP mediated conditions or diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。
• ERK inhibitor and use thereof
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., LTD

  公开号：US11466013B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Disclosed are a compound (as shown in formula I) as an extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor, a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and use thereof in treating ERK-mediated diseases. Said compound plays a role by regulating a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration and angiogenesis.

  公开了一种作为细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂的化合物（如式 I 所示）、其药物组合物、其制备方法以及其在治疗 ERK 介导的疾病中的用途。所述化合物通过调节细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成等多个过程发挥作用。
• EP3805217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZAINDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  申请人：[en]AJAX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024148247A2

  公开（公告）日：2024-07-11

  The present disclosure provides azaindazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
• [EN] LPAR1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LPAR1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]PIPELINE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023014907A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Described herein, inter alia, are LPAR1 antagonists and uses thereof.