(S)-glycidyl 4-ethylphenyl ether | 129098-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-glycidyl 4-ethylphenyl ether
• 英文别名: (2S)-2-[(4-ethylphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 129098-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AQKZSTFCPAOFIV-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione 、 (S)-glycidyl 4-ethylphenyl ether 生成 1'-[(2S)-3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl]spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Lapachone compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了新型三环螺内醚氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖的用途。本发明的萘醌衍生物与β-萘醌(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮)有关。

  公开号：

  US08039503B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-乙基苯氧基)甲基]环氧乙烷 生成 (S)-glycidyl 4-ethylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090105166A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。
• 5-HT1F antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06242450B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  This invention provides 5-HT1f antagonists of Formula I: where AR1, AR2, R, and R′ are as defined in the specification.

  这项发明提供了化学式I中的5-HT1f拮抗剂：其中AR1、AR2、R和R'如规范中所定义。
• Novel Lapachone Compounds And Methods of Use Thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110105470A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了新型三环螺环氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及使用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖。本发明的萘醌衍生物与已知的β-萘醌化合物（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）相关。
• Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976747A2

  公开（公告）日：2000-02-02

  The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.

  本发明提供了一种治疗和预防焦虑症的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用5-羟色胺5-HT1F受体拮抗剂。
• US6242450B1
  申请人：——

  公开号：US6242450B1

  公开（公告）日：2001-06-05