N-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-methanesulfonamide | 512787-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-methansulfonamide；N-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indol-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 512787-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 318.372
• InChiKey: MBLHXGIQLLVTNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-benzyl)-5-nitro-1H-indole 、 甲酸铵 、 甲基磺酰氯 、 盐酸 在 钯 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 amine 、 异辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以As a result, the present compound (30 mg, productive yield 51%) was obtained as a solid的产率得到N-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1H-indole derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种新型1H-吲哚衍生物，其具有公式1的结构和其药学上可接受的盐，作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂。其中，X、Y和Q在本说明书中分别定义。

  公开号：

  US06599929B2

文献信息

• [EN] SUSTITUTED INDOLINE AND INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES INDOLE ET INDOLINE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004096767A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, [Formula (I)], and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药用可接受的盐，[式(I)]，以及它们的用途。
• 1H-indole derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：CHEIL JEDANG Corporation

  公开号：US20030109568A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention relates to a novel 1H-indole derivative having a structure of formula 1 and its pharmaceutically acceptable salts as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. 1 Wherein, X, Y, and Q are defined in this specification respectively.

  本发明涉及一种具有结构式1的新型1H-吲哚衍生物及其作为高度选择性环氧合酶-2抑制剂的药用可接受盐。其中，X、Y和Q分别在本说明书中定义。
• Substituted indoline and indole derivatives
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20060264496A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, [Formula (I)], and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐，[公式（I）]，以及它们的用途。
• 置換されたインドリンおよびインドール誘導体
  申请人：ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット

  公开号：JP2006524641A

  公开（公告）日：2006-11-02

  本発明は以下の式I、で表されるアニリン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびそれらの使用方法に関する。

  本发明涉及下式 I 所代表的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐类，以及使用它们的方法。
• 1H-INDOLE DERIVATIVES AS A HIGHLY SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR
  申请人：CJ Cheiljedang Corporation

  公开号：EP1442016B1

  公开（公告）日：2010-04-21