2-(4'-Chloro-biphenyl-4-yloxymethyl)-4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl)-butyric acid | 253442-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-Chloro-biphenyl-4-yloxymethyl)-4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl)-butyric acid
• 英文别名: 2-[[4-(4-Chlorophenyl)phenoxy]methyl]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)butanoic acid
• CAS: 253442-42-1
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 449.894
• InChiKey: GNBWUDKWCDQGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-Chloro-biphenyl-4-yloxymethyl)-4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl)-butyric acid 在 盐酸 、 PdCl₂(PPh₃) 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4'-Chloro-biphenyl-4-yloxymethyl)-N-hydroxy-4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of α-substituted 3-bisaryloxy propionic acid derivatives as specific mmp inhibitors

  摘要：

  Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2.3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00646-6
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 高碘酸 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2-(4'-Chloro-biphenyl-4-yloxymethyl)-4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of α-substituted 3-bisaryloxy propionic acid derivatives as specific mmp inhibitors

  摘要：

  Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2.3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00646-6

文献信息

• US6605604B1
  申请人：——

  公开号：US6605604B1

  公开（公告）日：2003-08-12