4-[2-(2-nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenoxy)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester | 329317-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenoxy)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[2-[2-nitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenoxy]ethoxy]benzoate
• CAS: 329317-40-0
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₈S
• 分子量: 449.361
• InChiKey: WJXRZFKTJXEJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenoxy)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester 、 盐酸 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-(2-Nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenoxy)-ethoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。这些化合物预计能够调节与细胞信号转导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号转导障碍，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面有用。本发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸酯模拟物的用途。这些模拟物可用于抑制、调节或调节细胞中的磷酸结合蛋白的活性。

  公开号：

  US20040138255A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(2-hydroxyethoxy)benzoic acid methyl ester 、 sodium;hydride 、 1-氯-2-硝基-4-三氟甲烷磺酰基苯 以afforded 4-[2-(2-nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenoxy)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester的产率得到4-[2-(2-nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenoxy)-ethoxy]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。这些化合物预计能够调节与细胞信号转导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，尤其是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计能够在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号转导紊乱的疾病，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面有用。本发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸盐类似物的用途。这些类似物可用于抑制、调节或调节细胞中的磷酸盐结合蛋白的活性。

  公开号：

  US06596772B1

文献信息

• Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06596772B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  The invention relates to trifluoromethyl sulfonyl and trifluoromethyl sulfonamido compounds and the physiologically acceptable salts and the prodrugs thereof. These compounds are expected to modulate the activity of protein tyrosine enzymes which are related to cellular signal transduction, in particular, protein tyrosine phosphatase, and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of disorders associated with abnormal protein tyrosine enzyme related cellular signal transduction such as cancer, diabetes, immuno-modulation, neurologic degenerative diseases, osteoporosis and infectious diseases. The invention also relates to the use of compounds containing fluoromethyl sulfonyl groups as phosphate mimics. These mimics may be used to inhibit, regulate or modulate the activity of a phosphate binding protein in a cell.

  本发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。这些化合物预计能够调节与细胞信号转导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，尤其是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计能够在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号转导紊乱的疾病，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面有用。本发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸盐类似物的用途。这些类似物可用于抑制、调节或调节细胞中的磷酸盐结合蛋白的活性。
• リン酸模倣体およびホスファターゼ阻害剤を用いる治療方法
  申请人：——

  公开号：JP2003508382A

  公开（公告）日：2003-03-04

  \n (57)【要約】\n本発明は，トリフルオロメチルスルホニルおよびトリフルオロメチルスルホンアミド化合物，およびこれらの生理学的に許容しうる塩およびプロドラッグに関する。これらの化合物は，細胞シグナル伝達に関連する蛋白質チロシン酵素，特に蛋白質チロシンホスファターゼの活性を調節すると予測され，したがって，異常な蛋白質チロシン酵素関連細胞シグナル伝達に関連する疾患，例えば癌，糖尿病，免疫調節，神経変性性疾病，骨粗鬆症および感染性疾病の予防および治療に有用であることが予測される。本発明また，フルオロメチルスルホニル基を含む化合物のリン酸模倣体としての使用に関する。これらの模倣体は，細胞におけるリン酸結合蛋白質の活性の阻害，制御または調節に用いることができる。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及三氟甲基磺酰基和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和原药。预计这些化合物能调节与细胞信号有关的蛋白酪氨酸酶的活性，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶的活性，因此可用于预防和治疗与蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号异常有关的疾病，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病等。例如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染性疾病。本发明还涉及含有氟甲基磺酰基的化合物作为磷酸盐模拟物的用途。这些模拟物可用于抑制、控制或调节细胞中磷酸盐结合蛋白的活性。\n
• PHOSPHATE MIMICS AND METHODS OF TREATMENT USING PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1212296A1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6596772B1
  申请人：——

  公开号：US6596772B1

  公开（公告）日：2003-07-22
• [EN] PHOSPHATE MIMICS AND METHODS OF TREATMENT USING PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] MIMETIQUES PHOSPHATES ET PROCEDES DE TRAITEMENT UTILISANT DES INHIBITEURS DE PHOSPHATASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2001016097A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  The invention relates to trifluoromethyl sulfonyl and trifluoromethyl sulfonamido compounds and the physiologically acceptable salts and the prodrugs thereof. These compounds are expected to modulate the activity of protein tyrosine enzymes which are related to cellular signal transduction, in particular, protein tyrosine phosphatase, and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of disorders associated with abnormal protein tyrosine enzyme related cellular signal transduction such as cancer, diabetes, immuno-modulation, neurologic degenerative diseases, osteoporosis and infectious diseases. The invention also relates to the use of compounds containing fluoromethyl sulfonyl groups as phosphate mimics. These mimics may be used to inhibit, regulate or modulate the activity of a phosphate binding protein in a cell.