N-(6-benzylamino-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-benzylamino-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide
• 英文别名: N-[6-(benzylamino)-4-(2-methylphenyl)pyridin-3-yl]-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₃₂H₂₉F₆N₃O
• 分子量: 585.6
• InChiKey: ISQNRJVINJDUKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-benzylamino-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide 、 、 盐酸 在 钯 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以afforded 514 mg (81%) of the title compound as light brown crystals的产率得到N-(6-amino-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  4-phenyl-pyridine derivatives

  摘要：

  该相关发明的化合物是由一种含有氧或氮的桥连接到苯基衍生物的4-苯基吡啶衍生物组成。

  公开号：

  US06297375B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(5-{[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl]-methyl-amino}-4-o-tolyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以afforded 795 mg (quantitative) of the title compound as a yellow oil的产率得到N-(6-benzylamino-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳基取代酰胺，其具有神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。

  公开号：

  US06624176B2

文献信息

• Substituted 4-phenyl-pyridine compounds with activity as antagonists of neurokinin 1 receptors
  申请人：——

  公开号：US20020040040A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted 4-phenyl-pyridine compounds with activity as antagonists of Neurokinin 1 receptors, methods of making these compounds and preparing.

  用作神经激肽1受体拮抗剂的4-苯基吡啶化合物，制备这些化合物的方法和制备。
• 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1035115B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• 4-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1305319A1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6297375B1
  申请人：——

  公开号：US6297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6479483B2
  申请人：——

  公开号：US6479483B2

  公开（公告）日：2002-11-12