(Z)-2-((E)-(3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-((E)-(3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
• 英文别名: (2Z)-2-[(E)-(3,5-dimethoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 279.32
• InChiKey: RDROCNBGIHRMRC-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((E)-(3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one 、 4-氟氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71 %的产率得到(Z)-2-((E)-(3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazono)-3-(4-fluorobenzyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-功能化噻唑烷酮的合成、表征、DFT、抗菌、ADME-T 特性和分子对接

  摘要：

  一系列新的N-功能化噻唑烷酮已通过三个步骤合成。物理化学和光谱技术，如熔点分析、IR、H 和 C NMR 已用于表征合成的化合物。借助密度泛函理论（DFT），对合成化合物优化的分子结构、红外光谱建模、反应性、稳定性和一些量子化学特性进行了建模。事实证明，实验结果与理论结果之间存在显着的一致性。此外，还评估了所研究化合物的抗菌活性，以便具体了解相关的作用机制。根据预计的 ADME-T 和药代动力学参数，它们还表现出良好的口服生物利用度。分子对接也被用来预测所研究的药物对 DNA 旋转酶 II 的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138004
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-2-((E)-(3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-功能化噻唑烷酮的合成、表征、DFT、抗菌、ADME-T 特性和分子对接

  摘要：

  一系列新的N-功能化噻唑烷酮已通过三个步骤合成。物理化学和光谱技术，如熔点分析、IR、H 和 C NMR 已用于表征合成的化合物。借助密度泛函理论（DFT），对合成化合物优化的分子结构、红外光谱建模、反应性、稳定性和一些量子化学特性进行了建模。事实证明，实验结果与理论结果之间存在显着的一致性。此外，还评估了所研究化合物的抗菌活性，以便具体了解相关的作用机制。根据预计的 ADME-T 和药代动力学参数，它们还表现出良好的口服生物利用度。分子对接也被用来预测所研究的药物对 DNA 旋转酶 II 的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138004

文献信息

• Synthesis, characterization, DFT, antibacterial, ADME-T properties, and molecular docking of new N-functionalized thiazolidinones
  作者：Rabah Boudissa、Abdelmadjid Benmohammed、Nadjib Chafai、Amel Boudechicha、Nawel Rekiba、Hafida Lagraa、Mahdi Achour、Omar Khoumeri、Ayada Djafri、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138004

  日期：2024.7

  With the aid of density functional theory (DFT), the synthesized compounds optimized molecular structures, IR spectra modeling, reactivity, stability, and several quantum chemical characteristics were all modeled. It was demonstrated that there is significant agreement between the experimental and theoretical results. Furthermore, the antibacterial activity of the compounds under investigation was assessed

  一系列新的N-功能化噻唑烷酮已通过三个步骤合成。物理化学和光谱技术，如熔点分析、IR、H 和 C NMR 已用于表征合成的化合物。借助密度泛函理论（DFT），对合成化合物优化的分子结构、红外光谱建模、反应性、稳定性和一些量子化学特性进行了建模。事实证明，实验结果与理论结果之间存在显着的一致性。此外，还评估了所研究化合物的抗菌活性，以便具体了解相关的作用机制。根据预计的 ADME-T 和药代动力学参数，它们还表现出良好的口服生物利用度。分子对接也被用来预测所研究的药物对 DNA 旋转酶 II 的抑制作用。