(E)-N'-benzylidene-3,5-dimethoxybenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-benzylidene-3,5-dimethoxybenzohydrazide
• 英文别名: LASSBio-1970；N-[(E)-benzylideneamino]-3,5-dimethoxybenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: ITKFVVROIRODAK-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N'-benzylidene-3,5-dimethoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型微管聚合调节剂的合成，药理评价和对接研究

  摘要：

  目的：本文的主要目的是进行合成以确定细胞毒活性，并进行对新的LASSBio-1586等位基因的对接研究。LASSBio-1586是一种新的康普他汀A4（CA4）类似物，以前被认为是一种简单的抗肿瘤药物候选物，能够抑制微管聚合，具有广泛的体外和体内细胞毒活性。 方法：使用MTT的细胞毒性试验评估新的等位基因（7b-7h，8a和9a）对HL-60，OVCAR-8，HCT8和LUCENA肿瘤细胞系的影响。微管蛋白聚合测定是使用来自cytoskeleton？的微管蛋白聚合测定试剂盒和CEREP，使用10 µM的单一浓度进行的。通过盲分子对接研究建立了β-微管蛋白秋水仙碱结合位点的结合模式。 结果：尽管LASSBio-1920（7h）对MDR肿瘤细胞系LUCENA（IC50 = 80 µM）无活性，但其IC50值范围为0.75 nM至11.5 nM，被认为是最有效的细胞毒性化合物。与CA4和LASS

  DOI：

  10.2174/1570180814666171012162557

文献信息

• Synthesis, Pharmacological Evaluation and Docking Study of a New Modulator of Microtubule Polymerization
  作者：Teiliane R. Carneiro、Daniel N. do Amaral、Harold H. Fokoue、Carlos M.R. Sant`Anna、Maria L.G. Porras、Augusto C.A. Oliveira、Bruno C. Cavalcanti、Claudia Pessoa、Eliezer J. Barreiro、Lidia M. Lima

  DOI：10.2174/1570180814666171012162557

  日期：2018.5.30

  this paper was to conduct the synthesis to determine cytotoxic activity and to carry out docking studies on new LASSBio-1586 isosteres. LASSBio-1586 is a new combretastatin A4 (CA4) analogue previously identified as a simple antitumor drug candidate, able to inhibit microtubule polymerization with broad in vitro and in vivo cytotoxic activity. Methods: The new isosteres (7b-7h, 8a and 9a) were evaluated

  目的：本文的主要目的是进行合成以确定细胞毒活性，并进行对新的LASSBio-1586等位基因的对接研究。LASSBio-1586是一种新的康普他汀A4（CA4）类似物，以前被认为是一种简单的抗肿瘤药物候选物，能够抑制微管聚合，具有广泛的体外和体内细胞毒活性。 方法：使用MTT的细胞毒性试验评估新的等位基因（7b-7h，8a和9a）对HL-60，OVCAR-8，HCT8和LUCENA肿瘤细胞系的影响。微管蛋白聚合测定是使用来自cytoskeleton？的微管蛋白聚合测定试剂盒和CEREP，使用10 µM的单一浓度进行的。通过盲分子对接研究建立了β-微管蛋白秋水仙碱结合位点的结合模式。 结果：尽管LASSBio-1920（7h）对MDR肿瘤细胞系LUCENA（IC50 = 80 µM）无活性，但其IC50值范围为0.75 nM至11.5 nM，被认为是最有效的细胞毒性化合物。与CA4和LASS