3-(2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl)thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-(2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione；3-(2-oxo-2-phenothiazin-10-ylethyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 356.426
• InChiKey: BALVCYDZYADCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl)thiazolidine-2,4-dione 、 3-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到(E)-5-(3-methoxybenzylidene)-3-(2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4-噻唑烷二酮-吩噻嗪分子杂化物的合成、表征、晶体学、结合、计算机和抗糖尿病研究

  摘要：

  合成了2,4-噻唑烷二酮-吩噻嗪分子杂化物9a-9t，并对其进行了表征和筛选抗糖尿病活性，即α-淀粉酶抑制和葡萄糖摄取测定。合成的化合物通过光谱技术表征。分子 9p 生长为单晶，并讨论了其晶体结构和细化数据。大多数化合物显示出显着至中度的 α-淀粉酶抑制和葡萄糖摄取活性。化合物9m-9p显示出显着的 α-淀粉酶抑制作用，其 IC 50值 (83.7 ± 0.7 - 60.8 ± 0.8 µM) 高于标准阿卡波糖(101.7 ± 2.0 µM)。大多数化合物显示出良好的葡萄糖摄取测定和化合物，图 9a - 9 g 显示 IC 50值在 169.8 ± 1.2 - 213.3 ± 0.5 µM 范围内，与标准甲硝唑(441.5 ± 2.1 µM)相比高出约 2 倍。与标准品相比，该化合物9l在 α-淀粉酶抑制 (IC 50  = 130.6 ± 2.0 µM) 和葡萄糖摄取测定 (IC 50  =

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134625
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 N-(2-OXO-2-(10H-吩噻嗪-10-YL) 乙基)哌啶-1-甲酰胺的表征、晶体结构、抗癌和抗氧化活性

  摘要：

  摘要 合成了一种新化合物 N-(2-oxo-2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethyl)piperidine-1-carboxamide (PTZ–PIP)，并通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、核磁共振对其进行了表征光谱（1 H 和13 C NMR）和质谱。通过单晶 X 射线晶体学研究证实了化合物 (PTZ–PIP) 的分子结构。该化合物(PTZ–PIP)在空间群为C 2的单斜晶系中结晶。研究了该化合物的抗癌和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1134/s0022476623010092