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2-{4-[(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}ethanol
英文别名
2-[4-(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl]ethanol;2-[4-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]ethanol
2-{4-[(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}ethanol化学式
CAS
——
化学式
C13H14Cl2N2OS
mdl
——
分子量
317.239
InChiKey
HWSAEYXOMBRPPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 2-{4-[(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}ethanol甲醇二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.5h, 以to leave a white solid (195 mg)的产率得到2-{4-[(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}ethanol
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及使用式中的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,用于制造反转录酶抑制剂或调节剂,以及某些新型的该类吡唑衍生物和制备这些新型衍生物的方法和含有这些新型衍生物的组合物。
    公开号:
    US07141585B2
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文献信息

  • PYRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1299361A1
    公开(公告)日:2003-04-09
  • US6750230B2
    申请人:——
    公开号:US6750230B2
    公开(公告)日:2004-06-15
  • US7141585B2
    申请人:——
    公开号:US7141585B2
    公开(公告)日:2006-11-28
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2002004424A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    This invention relates to the use of pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, in the manufacture of a reverse transcriptase inhibitor or modulator, to certain novel such pyrazole derivatives and to processes for the preparation of and compositions containing such novel derivatives.
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