1-[(2-Anilinoacetyl)amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2-Anilinoacetyl)amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄OS
• 分子量: 314.411
• InChiKey: SZNXFPCEQGYTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 1-[(2-Anilinoacetyl)amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的 Ni (II) 和 Co (II) 配合物与氨基硫脲配体的合成、表征、XRD、SEM、DNA 结合和 γ 辐照的影响：体外抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  Ni (II) 和 Co (II) 的氨基硫脲配体 (2-(anilinoacetyl) -N- (3-methylphenyl)hydrazine-1-carbothioamide(H 2 L B )) 已被制备和表征为1HNMR、IR、元素分析、摩尔电导、紫外-可见光谱、磁化率测量、热重分析 (TGA/DTG) 和辐照前后的 X 射线差异图。结果证实，与未辐照的化合物相比，伽马射线增强了辐照化合物的稳定性。使用 B3LYP 水平对合成化合物的密度泛函理论 (DFT) 计算在能量方面进行了完全优化。已经研究了在伽马辐射之前和之后化合物的 DNA 结合。对革兰氏阳性菌（化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的生长有抑制作用研究了合成的化合物。结果表明，经伽马辐照后的 Ni (II) 复合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性高于所有研究化合物。在测定IC 50值的基础上，研究了我们合成的化合物清除1

  DOI：

  10.1002/aoc.6727
• 作为产物：
  描述：

  苯基氨基-乙酰肼 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-[(2-Anilinoacetyl)amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新的 Ni (II) 和 Co (II) 配合物与氨基硫脲配体的合成、表征、XRD、SEM、DNA 结合和 γ 辐照的影响：体外抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  Ni (II) 和 Co (II) 的氨基硫脲配体 (2-(anilinoacetyl) -N- (3-methylphenyl)hydrazine-1-carbothioamide(H 2 L B )) 已被制备和表征为1HNMR、IR、元素分析、摩尔电导、紫外-可见光谱、磁化率测量、热重分析 (TGA/DTG) 和辐照前后的 X 射线差异图。结果证实，与未辐照的化合物相比，伽马射线增强了辐照化合物的稳定性。使用 B3LYP 水平对合成化合物的密度泛函理论 (DFT) 计算在能量方面进行了完全优化。已经研究了在伽马辐射之前和之后化合物的 DNA 结合。对革兰氏阳性菌（化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的生长有抑制作用研究了合成的化合物。结果表明，经伽马辐照后的 Ni (II) 复合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性高于所有研究化合物。在测定IC 50值的基础上，研究了我们合成的化合物清除1

  DOI：

  10.1002/aoc.6727