dimethyl 2H,4H,9bH-furo<3,2-c><1>benzopyran-2,2-dicarboxylate | 138192-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 2H,4H,9bH-furo<3,2-c><1>benzopyran-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4,9b-dihydrofuro[3,2-c]chromene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 138192-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: TURDSYCWOYUENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 哌啶 、 sodium hypochlorite 、 四丁基硫酸氢铵 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 dimethyl 2H,4H,9bH-furo<3,2-c><1>benzopyran-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羰基内酯向乙炔的新分子内加成反应合成2 H，4 H，9b H-呋喃[3,2- c ] [1]苯并吡喃

  摘要：

  通过对羰基内酯进行分子内的1,3-偶极环加成反应，对环氧乙烷1和4进行热处理，得到2 H，4 H，9 H-呋喃[3,2- c ] [1]苯并吡喃5和6。环氧乙烷和乙炔部分的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88295-8

文献信息

• Synthesis of 2H ,4H ,9bH -furo[3,2-c][1]benzopyrans by a new intramolecular cycloaddition of a carbonyl ylide to an acetylene
  作者：C. Bernaus、J. Font、March P. de

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88295-8

  日期：1991.9

  Thermal treatment of oxiranes 1 and 4 affords 2H, 4H, 9H -furo[3,2-c][1]benzopyrans 5 and 6 through an intra-molecular 1,3-dipolar cycloaddition between the carbonyl ylide, generated by ring opening of the oxirane, and the acetylene moiety.

  通过对羰基内酯进行分子内的1,3-偶极环加成反应，对环氧乙烷1和4进行热处理，得到2 H，4 H，9 H-呋喃[3,2- c ] [1]苯并吡喃5和6。环氧乙烷和乙炔部分的开环。